Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Milyen típusú gyógyszer az Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) aosztályelsőjelenleg klinikai kutatás alatt állaz elhízás kezelése, a fogyás és a 2-es típusú cukorbetegség.
Ellentétben a hagyományos peptid{0}}alapú GLP-1 analógokkal, mint plSzemaglutidvagyTirzepatide, Orforglipron isnem-peptid-stabilabbá, könnyebben megfogalmazhatóvá és alkalmasabbá téveszóbeli szállításinjekció nélkül.

Ez az innováció jelentős előrelépést jelentanyagcsere- és elhízáskutatás, amely lehetővé teszi a tudósok számára, hogy új utakat fedezzenek felétvágyszabályozás, energiafelhasználás és glükóz homeosztázis.

 

 

Mertkutatási és fejlesztési felhasználás, Az Orforglipron potenciált mutatott a következőkben:

• Testsúly{0}}csökkentő tanulmányok– Elősegíti a jóllakottságot és csökkenti a kalóriabevitelt a GLP-1 útvonal aktiválásával.
• Metabolikus szabályozás– Javítja a glükóztoleranciát és az inzulinérzékenységet a preklinikai modellekben.
• Energiamérleg kutatás– Fokozza az energiafelhasználást és a lipidanyagcserét.
• Étvágyszabályozási mechanizmusok– Modulálja a hipotalamusz éhséggel és jóllakottsággal kapcsolatos jelzéseit.
• Orális formulázási tanulmányok– Ideális modellvegyület az orális GLP-1 analóg biológiai hozzáférhetőségének és stabilitásának értékelésére.

 

 

 

• Kémiai név:Orforglipron
• CAS szám: 2212020-52-3
• Molekulaképlet: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Molekulatömeg:~393,44 g/mol
• Tisztaság:98% vagy nagyobb (HPLC-vel igazolt)
• Forma:Fehér vagy tört{0}}fehér por
• Oldhatóság:DMSO-ban, etanolban és metanolban oldódik

 

 

Az Orforglipron aszelektív GLP-1 receptor agonista, kötődik a receptorhoz és utánozza a természetes GLP-1 (glükagonszerű peptid-1) aktivitását.

• Ez a receptor aktiváció kiváltja a downstream jelzést.
• Javítjainzulin szekrécióglükózra reagálva
• Elnyomjaglukagon felszabadulás
• Lassítgyomorürítés, ami hosszan tartó jóllakottsághoz vezet
• Csökkenétvágy és kalóriabevitel

A peptid GLP-1 gyógyszerekkel ellentétben az Orforglipron azemésztőenzimek által nem-bontható, lehetővé téveorális adagoláséskonzisztens receptor aktiváció.

 

 

Összetett	Írja be	Adminisztráció	Legfontosabb előny	Megjegyzések
Orforglipron	Nem{0}}peptid GLP-1 agonista	Orális	Stabil, kényelmes, költséghatékony-	Új generáció
Szemaglutid	Peptid GLP-1 agonista	Injekciós vagy orális	Hatékony, klinikailag bizonyított	Stabilizálást igényel
Tirzepatide	Kettős GIP/GLP-1 peptid	Injekció	Kettős receptor aktivitás	Csak injektálható
Liraglutid	Peptid GLP-1 agonista	Injekció	Hosszú{0}}hatású peptid	Kevesebb orális stabilitás

Az Orforglipron kiemelkedikmint anem-peptid orális molekula, potenciálisan átalakulelhízás és cukorbetegség kutatásaa jobb szállítás és az anyagcsere tartóssága révén.

 

 

Tárolási hőmérséklet:-20 fok (hosszú távon)

Védelem a következőktől:Fény, nedvesség és hő

Szavatossági idő:Megfelelő tárolás mellett 3 év vagy annál nagyobb

Feloldás:Kutatási célra oldjuk fel DMSO-ban vagy etanolban

Jegyzet:Mertcsak laboratóriumi kutatás. Emberi vagy állatgyógyászati ​​használatra nem engedélyezett.

 

 

Szokásos laboratóriumi PPE-vel (kesztyű, védőszemüveg, laborköpeny) kell kezelni.

Kerülje a belélegzést, lenyelést vagy a bőrrel való érintkezést.

Az intézményi biológiai biztonsági irányelvek szerint kell ártalmatlanítani.

 

 

1. kérdés: Mitől egyedi az Orforglipron?
V: Ez azaz első orálisan aktív, nem{0}}peptid GLP-1 receptor agonista, kiküszöböli az injekciók szükségességét és javítja a készítmény sokoldalúságát.

2. kérdés: Miben különbözik a Semaglutidetól vagy a Tirzepatidtól?
V: Az Orforglipron azkis{0}}molekula, nem peptid{0}}alapú, így nagyobb kémiai stabilitást és orális biológiai hozzáférhetőséget biztosít.

3. kérdés: Alkalmazható-e az Orforglipron más metabolikus szerekkel?
V: A kutatási vizsgálatok gyakran kombinálják a GLP-1 agonistákat aAMPK aktivátorokvagySGLT2 inhibitorokszinergikus metabolikus hatások feltárására.

4. kérdés: Az Orforglipron ömlesztve kapható?
V: Igen - szállítunktömeges és kis{0}}mennyiségű OrforglipronK+F alkalmazásokhoz világszerte, teljes COA és MSDS dokumentációval.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)képviseli aa GLP-1 agonista kutatás jövője- egy kicsi, stabil, orális vegyület, amely betekintést nyújt azsírvesztés, étvágyszabályozás és anyagcsere szabályozás.
A vizsgáló laboratóriumok számáranem-peptid metabolikus modulátorok, Az Orforglipron ideális választás annak köszönhetőenorális aktivitás, stabilitás és GLP-1 receptor specifitás.

 

 

Nagy tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98%)HPLC-vel és MS-sel igazolt

COA és MSDS mellékelveminden tételnél

Globális szállításhőmérséklet-szabályozott csomagolással-

Tömeges és egyedi mennyiségekelérhető

Szakértő műszaki támogatásanyagcsere- és GLP-1 útvonal kutatására

Versenyképes árképzésegyetemek, biotechnológiai és K+F intézmények számára

 

 

Orforglipron, Orforglipron peptid, Orforglipron CAS 2212020-52-3, Orforglipron vásárlás, Orforglipron por eladó, Orforglipron szállító, GLP-1 receptor agonista, nem peptid GLP-1, orális GLP-1 peptidek metabolikus súlya, Orforglipron agonista, Orforglipron pro agonista Orforglipron elhízás kutatás.

 

 

VételOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– egy következő{0}}generációorális GLP-1 receptor agonistaszámáraanyagcsere- és elhízáskutatás. Nagy-tisztaságú, nem-peptid vegyület fejlett testsúly-kezelési vizsgálatokhoz.

 

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: orforglipron cas 2212020-52-3, Kína orforglipron cas 2212020-52-3 beszállítók